Skip to main content

Persbericht Santhera

Onderzoek 06 jun 2016 1 min
Terug

Inhoudsopgave

    Santhera heeft bij de EMA (het Europees Geneesmiddelenbureau) een aanvraag ingediend voor een vergunning voor het op de markt brengen van Raxone (idebenone) voor de behandeling van DMD bij patiënten met verminderde longfunktie die geen corticosteroïden gebruiken.

    Daarnaast zijn er nieuwe data gepubliceerd van de fase III trial (DELOS) bij DMD.