Van ouderinitiatief naar internationale beweging
Bij Duchenne Parent Project zetten we ons sinds 1994 met hart en ziel in voor kinderen, jongeren en volwassenen met Duchenne Spierdystrofie. Wij zijn ouders, onderzoekers, en betrokkenen die geloven in een toekomst met betere behandelingen, meer kwaliteit van leven en uiteindelijk een genezing. Samen zetten we elke dag stappen vooruit.
Help mee om de toekomst van Duchenne te veranderen
Duchenne Parent Project werkt elke dag aan een toekomst waarin kinderen en volwassenen met Duchenne een betere kwaliteit van leven hebben. Onze beweging bestaat uit ouders, onderzoekers, zorgverleners en vrijwilligers die zich samen inzetten voor verandering. Wil jij ook verschil maken en je aansluiten bij onze missie?
Visuele mijlpaal met verloop van de organisatie
Lorem ipsum dolor sit amet consectetur. Quisque lectus id faucibus quis tincidunt. Vitae nisl mi amet tempor diam sagittis massa. Eget eu ligula nascetur diam. Aliquam vestibulum turpis arcu blandit nunc magna pretium. Ullamcorper interdum elementum non amet. Ac purus potenti odio vitae. Enim urna pulvinar turpis venenatis hendrerit. Augue augue.
Ons team
Lorem ispum dolor sit amet consectetur
Anneliene Jonker
Algemeen en Wetenschappelijk Directeur
Mirjam Franken
Manager Familie & Bureau
Minou Verhaeg
Wetenschapscoördinator
Robert de Jong
Manager Fondsenwerving
Inge Snitselaar
Administratief Medewerker
Suzie-Ann Bakker
Manager Communicatie
Visuele mijlpaal met verloop van de organisatie
Lorem ipsum dolor sit amet consectetur. Quisque lectus id faucibus quis tincidunt. Vitae nisl mi amet tempor diam sagittis massa. Eget eu ligula nascetur diam. Aliquam vestibulum turpis arcu blandit nunc magna pretium. Ullamcorper interdum elementum non amet. Ac purus potenti odio vitae. Enim urna pulvinar turpis venenatis hendrerit. Augue augue.
